A los efectos de la presente norma, se establecen las siguientes definiciones:
* Formulario Terapéutico de Medicamentos (FTM): es la lista
positiva de fármacos, grupos farmacológicos o formulaciones
nutricionales, entre otros enunciados, con que los prestadores de
salud configuran su propio vademécum.
Se trata de un listado obligatorio establecido por el Ministerio
de Salud Pública en base al perfil socio-epidemiológico nacional,
directivas o acciones que en el ámbito de la salud correspondan
con un enfoque poblacional enmarcado en principios generales de
equidad, accesibilidad y sostenibilidad.
* Anexos al FTM: Es cada una de las partes en que se divide la
lista de fármacos conteniendo los principios activos
obligatorios.
* Ítem: Es cada uno de los componentes unitarios del listado, sean
fármacos, grupos farmacológicos, formulaciones nutricionales,
entre otros.
* Vademécum Institucional: Es la recopilación de la información de
medicamentos y productos afines disponibles en cada prestador de
salud.
* Usuario o Beneficiario: Es la persona amparada por los servicios
que brindan los prestadores de salud.
* Prestadores de salud: Son los prestadores de servicios integrales
de salud que integran el Sistema Nacional Integrado de Salud.
* Profesional Actuante: Es el profesional habilitado por el
Ministerio de Salud Pública para la prescripción de ítems
contemplados en el FTM.
Competerá al Ministerio de Salud Pública la aprobación del Formulario Terapéutico de Medicamentos, el que estará compuesto por dos Anexos: A y B, que tendrán el siguiente contenido:
* En el Anexo A se incluyen los medicamentos y productos afines que los
prestadores de salud deberán brindar a sus beneficiarios, en función
de la prescripción del profesional actuante.
* En el Anexo B se incluyen medicamentos y productos afines que los
prestadores de salud deberán brindar a sus beneficiarios según los
protocolos de cobertura definidos para cada caso. Asimismo, también se
incluyen aquellos fármacos que el Fondo Nacional de Recursos brindará,
a través de su cobertura financiera, en base a las pautas y requisitos
que defina. (*)
El FTM alcanza a las acciones que competen a los prestadores de salud, en función de la prescripción que el profesional actuante establezca, de acuerdo a la normativa, pautas o directivas que rigen su accionar.
Los profesionales actuantes en el marco de un prestador de salud deberán prescribir los medicamentos o productos afines por principio activo, consignando entre otros, la duración del tratamiento prescripto, según las indicaciones registradas por el Ministerio de Salud Pública.
Ratifíquese la creación de la Comisión Asesora del Formulario Terapéutico Nacional que se denominará Comisión Asesora del Formulario Terapéutico de Medicamentos (FTM).
La Comisión Asesora del FTM se integrará de la siguiente manera:
a. Tres representantes titulares y tres alternos del Ministerio de
Salud Pública, uno de los cuales la presidirá y tendrá doble
voto.
b. Un representante titular y un alterno del Ministerio de Economía
y Finanzas.
c. Un representante titular y un alterno del Fondo Nacional de
Recursos.
d. Un representante titular y un alterno de la Administración de los
Servicios de Salud del Estado.
e. Dos representantes titulares y dos alternos de las Instituciones
de Asistencia Médica Colectiva, uno por las Instituciones con
sede principal en Montevideo y otro por las Instituciones con
sede principal en el Interior del país.
La Comisión Asesora tendrá los siguientes cometidos y atribuciones:
a. Revisar periódicamente el FTM proponiendo modificaciones y
asesorando al Ministerio de Salud Pública a los efectos de la
incorporación o exclusión de medicamentos.
b. Asesorar al Ministerio de Salud Pública en aspectos técnicos
relativos a la aplicación del FTM.
El Ministerio de Salud Pública reglamentará el funcionamiento de la Comisión Asesora, así como el procedimiento de solicitud de incorporación o bajas de medicamentos al FTM.
Competerá al Ministerio de Salud Pública efectuar las revisiones del FTM en todos sus componentes, pudiendo modificar, incorporar o suprimir los Ítems que entienda pertinentes.
Artículo 10 — Artículo 10
El Ministerio de Salud Pública establecerá los criterios y procedimientos para la actualización del FTM, comprendidos entre otros, la identificación de las necesidades sanitarias, la presentación de solicitudes de modificación del FTM y las etapas de evaluación técnica que deban contemplarse.
Artículo 11 — Artículo 11
Las etapas de evaluación para los ítems que estén previstos brindar bajo cobertura de los prestadores de salud podrán ingresar al FTM, si cumplen los siguientes requisitos:
Para el Anexo A:
a. Informe técnico favorable realizado por el Ministerio de Salud
Pública o por aquellas instituciones que, con reconocida idoneidad
en la materia, el Ministerio de Salud Pública autorice a tales
efectos.
En dicho informe se deberá establecer la existencia de evidencia
científica suficiente sobre el mayor beneficio clínico para el
paciente en relación a las alternativas existentes.
b. Informe de evaluación económica, cuando corresponda, realizado por
el Ministerio de Salud Pública o por aquellas instituciones que,
con reconocida idoneidad en la materia, el Ministerio de Salud
Pública autorice a tales efectos. Dicho informe deberá disponer que
existe evidencia suficiente en términos de costo efectividad del
medicamento, cuya inclusión se solicita frente otras alternativas
terapéuticas. (*)
c. En caso de corresponder, informe de las fuentes de financiamiento
a utilizar e impacto presupuestal realizado por el Ministerio de
Salud Pública, con el aval del Ministerio de Economía y Finanzas,
que acredite la sostenibilidad financiera de la incorporación de
dicho medicamento.
d. Informe favorable de la Comisión Asesora del FTM.
Para el Anexo B, además de los requisitos mencionados en el Anexo A, será necesario contar con protocolo de cobertura aprobado por el Ministerio de Salud Pública.
Sin perjuicio de lo anterior y previo a emitir su pronunciamiento, el Ministerio de Salud Pública podrá emitir o requerir los dictámenes adicionales que estime pertinentes. (*)
Artículo 11 — Artículo 11-BIS
Declárese que los informes previstos en los literales a) y b) de los artículo 11 y 12 del Decreto N° 130/017, de 15 de mayo de 2017, podrán ser realizados por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, creada por el artículo 407 de la Ley N° 19.889, de 9 de julio de 2020, y de conformidad a lo dispuesto en el literal c) del artículo 419 de la Ley N° 19.924, de 18 de diciembre de 2020. (*)
Artículo 12 — Artículo 12
Los medicamentos que se prevea brindar bajo la cobertura financiera del Fondo Nacional de Recursos deberán contar, previo a su incorporación en el Anexo B del FTM, con:
a. Informe técnico favorable de la Comisión Técnica Asesora creada por
el Artículo 10 de la Ley N° 16.343 o por aquellas instituciones que,
con reconocida idoneidad en la materia, el Ministerio de Salud
Pública autorice a tales efectos. El referido informe deberá
establecer que existe evidencia científica suficiente sobre el mayor
beneficio clínico para el paciente en relación a las alternativas
existentes.
b. Informe de evaluación económica, cuando corresponda, realizado por
el Ministerio de Salud Pública y el Fondo Nacional de Recursos o por
aquellas instituciones que, con reconocida idoneidad en la materia
el Ministerio de Salud Pública autorice a tales efectos, que
disponga que existe evidencia suficiente en términos de costo
efectividad del medicamento. (*)
c. Informe de impacto presupuestal realizado por el Fondo Nacional
de Recursos, con el aval del Ministerio de Economía y Finanzas,
que acredite la sostenibilidad financiera de la incorporación de
dicho medicamento.
d. Protocolo de cobertura aprobado por la Comisión Honoraria
Administradora del Fondo Nacional de Recursos.
e. Informe favorable de la Comisión Asesora del FTM.
Sin perjuicio de lo anterior y previo a emitir su pronunciamiento, el Ministerio de Salud Pública podrá emitir o requerir los dictámenes adicionales que estime pertinentes. (*)
Artículo 13 — Artículo 13
La Comisión Asesora del FTM evaluará en todos los casos (art. 11 y art. 12) las distintas propuestas, para la posible incorporación de nuevos fármacos, con informes, observaciones y comentarios de sus integrantes, a efectos de ser elevado al Ministro de Salud Pública, para adoptar resolución.
Artículo 14 — Artículo 14
Cada prestador de salud deberá elaborar su propio Vademécum Institucional que comprenda el FTM, detallando para cada ítem la composición (principios activos y su concentración), forma farmacéutica, posología, presentaciones e indicaciones registradas, junto a otra información que se entienda pertinente.
Artículo 15 — Artículo 15
El Vademécum Institucional será elaborado, revisado y aprobado por la Dirección Técnica del prestador de salud. Deberá constar la fecha de aprobación y versión de cada edición.
Artículo 16 — Artículo 16
El Vademécum Institucional vigente debe ser puesto a disposición de los profesionales que actúan en el marco del prestador de salud, así como de la autoridad sanitaria cuando lo requiera. Esta establecerá los medios a efectos de garantizar la uniformidad entre los distintos vademécum institucional.
Artículo 17 — Artículo 17
Podrán incorporarse medicamentos con asociaciones de dosis fijas que correspondan a uno o más ítems establecidos en el FTM.
También será posible incorporar otros ítems no contemplados en el FTM, siempre que se encuentren registrados en el Ministerio de Salud Pública, así como brindar prestaciones por fuera del protocolo definido. Estos Ítems o prestaciones podrán ser brindados en un plano individual, general o excepcional, según lo defina el prestador de salud.
Artículo 18 — Artículo 18
Cuando se den de baja Ítems del Vademécum Institucional no contemplados en el FTM, el prestador de salud deberá tomar las medidas que eviten impactos negativos en la población de usuarios que reciben estos productos. Estos impactos refieren, entre otros, a los derivados de la interrupción brusca de la dispensación y al aumento de los montos de copago exigibles para la dispensación de medicamentos que se prescriban como alternativos al que se dio de baja.
Artículo 19 — Artículo 19
Los Directores Técnicos de los prestadores de salud serán responsables de la aplicación y cumplimiento del FTM en la institución en la cual ejercen su función. Sin perjuicio de las atribuciones del Ministerio de Salud Pública, la dirección técnica controlará el estricto cumplimiento por parte de los profesionales actuantes de la obligación de expedir las prescripciones sin incluir nombre comercial.
Artículo 20 — Artículo 20
Los Profesionales Actuantes serán responsables de emitir las prescripciones sin incluir el nombre comercial, salvo las excepciones que establezca por razones fundadas, el Ministerio de Salud Pública.
Artículo 21 — Artículo 21
El prestador de salud, en tanto responsable de la cobertura asistencial del beneficiario, deberá proporcionar y hacer efectiva las prestaciones necesarias básicas y complementarias para el acceso a los medicamentos y productos afines que corresponden al Anexo B financiados por el Fondo Nacional de Recursos.
Sin perjuicio de lo previsto en el marco normativo que rige al Fondo Nacional de Recursos, este brindará la cobertura financiera siempre que se haya acreditado ante el mismo el cumplimiento de las prestaciones y demás requisitos establecidos para acceder a dicha medicación o productos afines.
Si esto último no ocurriese, la cobertura financiera de los medicamentos y productos afines será de cargo del propio prestador de salud.
Artículo 22 — Artículo 22
La dispensación de medicamentos y productos afines relativos al FTM es sin perjuicio del pago por parte de los usuarios de las tasas moderadoras o aranceles que resulten de aplicación según lo dispuesto por el Poder Ejecutivo.
Artículo 23 — Artículo 23
Revócanse los Decretos N° 265/006 de 7 de agosto de 2006, No. 4/010 de 7 de enero de 2010 y No. 249/011 de 19 de julio de 2011.
Sin perjuicio de lo anterior, mantiénense en vigencia los Anexos identificados con los números I, III y IV del Decreto N° 265/006, de 7 de agosto de 2016 y sus modificativos, hasta la aprobación del Formulario Terapéutico de Medicamentos por parte del Ministerio de Salud Pública. (*)
Artículo 24 — Artículo 24
El presente Decreto entrará en vigencia a los Treinta días a contar desde su publicación en el Diario Oficial.
Artículo 25 — Artículo 25
Comuníquese, publíquese, etc.